Un estudio publicado en The American Journal of Human Genetics, ha
arrojado valiosa información de las bases genéticas de la
Adermatoglifia, una rara mutación genética que provoca que las personas
nazcan sin huellas dactilares.
Otra característica que comparten los individuos afectados de
Adermatoglifia, es una menor producción de glándulas sudoríparas.
En una persona normal las huellas dactilares aparecen a las 24 semanas
de gestación y desde ese momento no se modifican, señalan los
investigadores del Centro Médico Souraski de Tel Aviv, en Israel,
quienes estudiaron a una familia suiza con este extraño padecimiento, y
descubrieron que la Adermatoglifia es producida por la mutación del
gen SMARCAD1, que posee un importante papel regulador en la expresión
de varios genes relacionados con el desarrollo.
A la fecha solo se han documentado en todo el mundo, los casos de
cuatro familias afectadas por este trastorno dermatológico, y se
encontró que muchos de sus descendientes no poseían ningún tipo de
marca en sus dedos, palmas y plantas del pie.
Existen otros trastornos, que también pueden provocar una formación
anormal de las huellas dactilares, como el Síndrome de
Naegeli-Franceschetti-Jadassohn.
Las huellas dactilares son una característica propia de las personas,
por medio de la cual es posible identificarlas, por lo que los pacientes
con Adermatoglifia pueden enfrentar inconvenientes en el aeropuerto,
al no poder ser identificados por las autoridades de inmigración.
El estudio en mención pone de manifiesto la utilidad de esta rara
mutación genética como una herramienta para investigar aspectos
desconocidos de la biología humana.
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